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药物临床试验：CTR20244961 | VSA012注射液

CTR20244961 | VSA012注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） VSA012注射液中国健康成年志愿者I期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单...

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药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510

CTR20241936 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液...

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药物临床试验：CTR20250352 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20250352 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片在中国健康受试者中的生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20250201 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20250201 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片空腹和餐后生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉...

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药物临床试验：CTR20230065 | RC28-E注射液

CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004

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药物临床试验：CTR20251611 | 依巴斯汀口崩片

CTR20251611 | 依巴斯汀口崩片 进行中-尚未招募 伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎（季节性和常年性）；慢性特发性荨麻疹；过敏性皮炎 依巴斯汀口崩片生物等效性试验 依巴斯汀口崩片在健康受试者中单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20251534 | SYH2053注射液

CTR20251534 | SYH2053注射液 进行中-尚未招募 成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价SYH2053注射液对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的研究 一项在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中评价SYH2053注射液对阿托伐他汀...

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药物临床试验：CTR20251316 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

CTR20251316 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ） 进行中-尚未招募 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）人体生物等效性研究 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康受试者中的单...

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药物临床试验：CTR20251105 | 非奈利酮片

CTR20251105 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20251100 | 非奈利酮片

CTR20251100 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生...

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