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药物临床试验：CTR20251520 | GPN00204

...，急、慢性支气管炎 GPN00204 在中国健康成年受试者中的I期临床研究 GPN00204 在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的单、多次口服给药的I 期临床研究 GPN00204-I-01

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药物临床试验：CTR20192073 | TQA3563片

CTR20192073 | TQA3563片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 TQA3563片I期临床研究 TQA3563片在成人健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响及药物代谢转化的I期临床研究 TQA3563-2018-I；版本号1.2

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药物临床试验：CTR20232383 | TQB3912片

CTR20232383 | TQB3912片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3912片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 评价TQB3912片在晚期恶性肿瘤受试者中的安全耐受性、药代动力学及有效性的I期临床试验。 TQB3912-I-01

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药物临床试验：CTR20241044 | CMAB820

...行中-尚未招募 非小细胞肺癌 CMAB820注射液与可瑞达®的I期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB820注射液与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB820-I-001

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药物临床试验：CTR20202294 | SHR1459片

CTR20202294 | SHR1459片 已完成 B细胞淋巴瘤 利福平对SHR1459药动学影响的I期药物相互作用临床研究 单中心、单臂、开放、固定序列的中国健康受试者中利福平对SHR1459药动学影响的I期药物相互作用临床研究 SHR1459-I-105

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药物临床试验：CTR20222232 | TQB3702片

CTR20222232 | TQB3702片 进行中-招募中 复发或难治性血液肿瘤 TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验 TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验 TQB3702-I-01

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药物临床试验：CTR20243655 | WJ47156

...未招募 实体瘤 WJ47157单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS125-001-I

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药物临床试验：CTR20211609 | IBC0966

CTR20211609 | IBC0966 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 IBC0966-I/IIa

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药物临床试验：CTR20200902 | KC1036片

CTR20200902 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性实体瘤 KC1036治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 KC1036-I-01 V1.1

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药物临床试验：CTR20211258 | HY01

...射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 突发性聋患者多次鼓室注射HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 HY01-I-001

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