为您找到约 289 条结果,搜索耗时:0.0052秒

药物临床试验:CTR20233213 | NA

...募 胰腺癌/实体瘤/胆道癌 /肺癌/膀胱癌 Brightline-2: 一项旨在评估brigimadlin(BI 907828)是否有助于胆道癌、胰腺癌、肺癌或膀胱癌患者的研究 Brightline-2: 一项brigimadlin(BI 907828)治疗局部晚期/转移性、MDM2扩增、TP53野生型胆道腺癌...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230068 | XXB750

...为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和耐受性 CXXB750B12201
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230068 | XXB750

...为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和耐受性 CXXB750B12201
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210927 | 普卡那肽片

...全性的III期试验 在中国功能性便秘(FC)患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 NC011901
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210445 | WX390

...效性与安全性 一项多中心、开放、单臂Ⅱ期临床研究,旨在评估WX390单药治疗妇科肿瘤有效性与安全性的临床试验。 WX390-002
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220291 | IPN60130

...b( IPN60130)口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服Fidrisertib(IPN60130)剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期研究。 D-CA-60130-452
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210927 | 普卡那肽片

...全性的III期试验 在中国功能性便秘(FC)患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 NC011901
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202662 | 泽布替尼胶囊

CTR20202662 | 泽布替尼胶囊 已完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期研究 一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-3111-217
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130003 | 利拉鲁肽注射液

CTR20130003 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽对糖尿病的影响和作用:心血管结局评估 一项旨在确定利拉鲁肽对心血管事件影响的长期、多中心、国际、随机双盲、安慰剂对照试验 EX2211-3748
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211174 | BI 730357 片

...女性中评估不同剂量BI 730357在体内摄取情况的研究 一项旨在中国健康男性和女性受试者中评价BI 730357单次和多次口服给药的药代动力学和安全性的I期开放标签试验(开放标签、随机、平行组设计) 1407-0046
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题