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药物临床试验:CTR20221297 | AL8326片
...221297 | AL8326片 进行中-尚未招募 符合入排标准的健康成年
受
试者
一项评估高脂饮食对中国健康成年
受
试者
口服AL8326片后药代动力学影响的Ib 期临床试验 一项评估高脂饮食对中国健康成年
受
试者
口服AL8326片后药代动力学影响的Ib...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243178 | ABSK021 胶囊
...人 评估pimicotinib胶囊在肝功能正常与轻度和中度肝损伤
受
试者
中的药代动力学研究 一项在轻度和中度肝功能损伤
受
试者
中评估pimicotinib胶囊相对肝功能正常
受
试者
药代动力学的开放、平行、单次给药研究 ABSK021-106
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243178 | ABSK021 胶囊
...人 评估pimicotinib胶囊在肝功能正常与轻度和中度肝损伤
受
试者
中的药代动力学研究 一项在轻度和中度肝功能损伤
受
试者
中评估pimicotinib胶囊相对肝功能正常
受
试者
药代动力学的开放、平行、单次给药研究 ABSK021-106
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213044 | TST002注射液
CTR20213044 | TST002注射液 进行中-招募完成 骨密度降低
受
试者
TST002在骨密度降低的
受
试者
的Ⅰ期临床研究 评估TST002注射液在骨密度降低
受
试者
的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210804 | GR1603注射液
CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康
受
试者
GR1603注射液在健康
受
试者
中的I期临床试验 GR1603注射液在健康
受
试者
中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180367 | 马昔腾坦片
...TR20180367 | 马昔腾坦片 已完成 用于Fontan术后成年和青少年
受
试者
的治疗 在Fontan姑息治疗的成年和青少年
受
试者
中的III期临床研究 在Fontan姑息治疗的成年和青少年
受
试者
中评估马昔腾坦疗效和安全性的前瞻性多中心双盲随机安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171334 | HC-1119软胶囊
CTR20171334 | HC-1119软胶囊 已完成 健康
受
试者
健康男性
受
试者
的药代动力学研究及进食的影响 HC-1119软胶囊在中国健康男性成年
受
试者
中单次给药的药代动力学研究以及进食对药代动力学影响的研究 HC-1119-PK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...尿病 聚乙二醇化艾塞那肽注射液(PB-119)在肾功能不全
受
试者
及匹配的肾功能正常
受
试者
中的药代动力学临床研究 一项评估单次给药聚乙二醇化艾塞那肽注射液(PB-119)在不同程度肾功能不全
受
试者
及匹配的肾功能正常
受试
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221464 | QLH11906片
...1906片 进行中-招募中 晚期 (转移性或不可切除) 实体瘤
受
试者
QLH11906 在MAPK通路异常的晚期实体瘤
受
试者
中的I期临床研究 一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤
受
试者
中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240500 | SIM0501片
CTR20240500 | SIM0501片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤
受
试者
在晚期实体瘤
受
试者
中评价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤
受
试者
中的安全性、药代动力学和抗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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