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药物临床试验：CTR20220692 | NA

CTR20220692 | NA 已完成 偏头痛 一项旨在了解Rimegepant 在中国受试者中治疗急性偏头痛的长期安全性的研究 一项旨在研究RIMEGEPANT 口腔崩解片在中国受试者中治疗急性偏头痛的长期安全性干预性、III 期、单组、开放性研究 BHV3000-31...

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药物临床试验：CTR20212761 | D-1553

CTR20212761 | D-1553 进行中-尚未招募 实体瘤 一项旨在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的I期、随机、开放、双序列、两周期交叉研究 一项旨在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的I期、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20241357 | Tinlarebant 片

...招募 年龄相关黄斑变性（AMD）中地图样萎缩（GA） 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（PHOENIX研究） 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III...

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药物临床试验：CTR20241357 | Tinlarebant 片

...募中 年龄相关黄斑变性（AMD）中地图样萎缩（GA） 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（PHOENIX研究） 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III...

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药物临床试验：CTR20210887 | D-1553

CTR20210887 | D-1553 进行中-尚未招募 实体瘤 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20220745 | D-1553

CTR20220745 | D-1553 进行中-尚未招募 实体瘤 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20210186 | PF-06480605

...R20210186 | PF-06480605 已完成 中度至重度溃疡性结肠炎 一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效和安全性的研究 一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效、安全性和药...

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药物临床试验：CTR20210834 | 恩格列净片

...因急性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净是否能降低心脏病发作（心肌梗塞）人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照优效性试验，旨在评估恩...

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药物临床试验：CTR20210834 | 恩格列净片

...因急性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净是否能降低心脏病发作（心肌梗塞）人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照优效性试验，旨在评估恩...

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药物临床试验：CTR20241409 | Itepekimab注射液

...注射液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的长期安全性...

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