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药物临床试验:CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗活动性强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
试验 XKH004-1-II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150401 | 注射用重组促胰岛素分泌素
...血糖的2型糖尿病患者。 注射用重组促胰岛素分泌素Ⅱ
期
临床
试验 评价重组促胰岛素分泌素治疗2型糖尿病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心
临床
试验 CTⅡ-06007
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液
... 进行中-招募中 转移性结直肠癌 西妥昔单抗注射液III
期
临床
试验 西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的
临床
试验 PROT-PS-19001(版本号:V1.2);
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液
...疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3
期
临床
研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的
临床
获益:一种为 isatuximab(SAR650984)联合硼替佐米(Velcade)、来那度胺和地塞米松,...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213300 | 9MW1911注射液
...疾病(COPD) 9MW1911注射液在健康受试者中的安全耐受性
临床
研究 9MW1911注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
研究 9MW1911-2021-CP102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222764 | FTL001单抗注射液
...性实体瘤 FTL001单抗注射液在晚
期
实体肿瘤患者中的一
期
临床
研究 评价FTL001在晚
期
复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I
期
临床
研究 FTL001-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150304 | 盐酸埃克替尼片
...非小细胞肺癌术后辅助治疗的多中心、随机、开放、III
期
临床
研究 BD-IC-IV61
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%
...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
研究 AUC029C001(CRC-C1824);V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232488 | NA
...增(A部分)和剂量扩展(B部分)的首次人体(FIH)I/II
期
临床
研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221037 | BPI-16350胶囊
...乳腺癌受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 BTP-66732
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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