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药物临床试验：CTR20241023 | 注射用HS-20089

...治疗晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究（队列1、队列3） 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 （队列1：本品联合阿得贝利单抗、队列3：...

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药物临床试验：CTR20231727 | NT-002胶囊

...不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III期临床试验 评价NT-002胶囊治疗中国慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的临床试验 NT...

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药物临床试验：CTR20241023 | 注射用HS-20089

...治疗晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究（队列1、队列3） 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 （队列1：本品联合阿得贝利单抗、队列3：...

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药物临床试验：CTR20252915 | PG-011鼻喷雾剂

...0252915 | PG-011鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 一项临床研究评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人中重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIb/III期适应性设计临床研究评价PG-011鼻喷雾剂...

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九江市肿瘤医院（九江市第三人民医院）

...1995年合并而成，开放床位840张，属三级甲等专科医院，临床医技科室66个，肿瘤、传染为医院重点专科，2022年药物临床试验机构备案6个专业，分别为心血管内科、呼吸内科、肿瘤内科、内分泌内科、传染内科、普通外科专业；...

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

...预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日

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药物临床试验：CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液

...期体重管理 比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的Ⅲ期临床试验 在肥胖症受试者中比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期 JY29-2-302

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药物临床试验：CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液

...期体重管理 比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的Ⅲ期临床试验 在肥胖症受试者中比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期 JY29-2-302

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药物临床试验：CTR20252538 | EDP167注射液

...药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I 期临床研究 EDP167D101

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药物临床试验：CTR20220967 | 重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液

...风性关节炎 评估SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评估重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）皮下注射治疗急性痛风性关节炎受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰb/Ⅱ...

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