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药物临床试验:CTR20200384 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...
期
实体瘤 注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚
期
实体瘤的
I
期
临床
试验
评价注射用紫杉醇阳离子脂质体晚
期
实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性Ⅰ
期
临床
试验
CSPCHA131-CSP-001;版本号:V 2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200438 | HS-10234片
CTR20200438 | HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]HS-10234在中国健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
试验
[14C]HS-10234在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验
HS-10234-107;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200682 | GW117胶囊
CTR20200682 | GW117胶囊 已完成 成人抑郁症 健康受试者口服GW117胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响
试验
中国健康受试者口服GW117胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验
GW117-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211491 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验
重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58 型)疫苗(大肠埃希菌)在男性中的
I
期
临床
试验
KLWS-V503-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244391 | SHR-6934注射液
...募 心力衰竭 SHR-6934注射液在健康受试者中的剂量递增的
临床
试验
单次和多次皮下注射SHR-6934注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
试验
SHR-6934-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220521 |
I
CP-189
CTR20220521 |
I
CP-189 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-189治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床
试验
一项评价
I
CP-189在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性
I
a
期
单药剂量递增与
I
b
期
联合治疗剂量探索的研究
I
CP-CL-00801
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20131861 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡Ⅰ
期
临床
研究 海曲泊帕乙醇胺健康人食物药代和物料平衡研究——开放、两阶段交叉
I
期
临床
试验
SHR-TPOP1c
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150687 | 卡马西平缓释片
CTR20150687 | 卡马西平缓释片 进行中-招募中 癫痫 卡马西平缓释片
I
期
临床
试验
卡马西平缓释片人体药代动力学
试验
2015-BE-KMXPHSP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181670 | 泰格列净片
...人2型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增
临床
试验
评价在健康受试者体内的泰格列净片随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的安全性
I
期
临床
研究 TGLJ-
I
a;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220431 | AK115注射液
...(包括癌痛) 评价AK115单剂皮下给药的安全性和耐受性
临床
试验
一项在健康受试者中评价AK115单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验
AK115-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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