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药物临床试验:CTR20211321 | 受试药物
...能恢复,减少术后并发症,加速术后康复。 受试药物
I
期
临床
试验
评估受试药物在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及耐受性 AD-AS-UT
I
-202103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211101 | GR1802注射液
CTR20211101 | GR1802注射液 已完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在健康受试者中的
I
期
临床
试验
GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学
临床
试验
GR1802-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
...或淋巴瘤 GR1405注射液在晚
期
实体肿瘤或淋巴瘤患者中
I
期
临床
试验
GR1405注射液在晚
期
实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价
临床
研究 GR1405-001;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210117 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...炎、败血症和菌血症等。 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
I
期
临床
试验
13 价肺炎球菌多糖结合疫苗单中心、随机、盲法、同类疫苗对照Ⅰ
期
临床
试验
AM2020PCV13
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母)
CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母) 已完成 下肢深静脉血栓 注射用重组新蛭素
I
期
临床
试验
评价注射用重组新蛭素(酵母)单次和多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验
SH-XZS-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130010 | 普锐消胶囊
CTR20130010 | 普锐消胶囊 已完成 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊
I
期
临床
研究 普锐消胶囊人体耐受性
试验
20110901YQ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140622 | 海生素丸
CTR20140622 | 海生素丸 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌的辅助治疗 海生素丸健康人体安全性及耐受性
临床
研究 海生素丸
I
期
人体耐受性
试验
HSSW-
I
-2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140840 | 海生素丸
CTR20140840 | 海生素丸 进行中-招募中 非小细胞肺癌的辅助治疗 海生素丸健康人体安全性及耐受性
临床
研究 海生素丸
I
期
人体耐受性
试验
HSSW-
I
-2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片
I
期
临床
试验
Axl抑制剂FC084CSA片在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片
I
期
临床
试验
Axl抑制剂FC084CSA片在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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