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药物临床试验：CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄~6岁儿童中接种安全性的随机、盲法、阳性苗对照I期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅰ ；1.2版

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药物临床试验：CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...744 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-尚未招募 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...

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药物临床试验：CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-招募中 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...

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药物临床试验：CTR20220042 | THDB0206注射液

...比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液（优泌乐®）联合甘精胰岛素注射液U-100（来得时®）治疗中国成人1型糖尿病（T1DM）的有效性和安全性的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20130593 | 优欣定胶囊

CTR20130593 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 优欣定胶囊I期临床试验 优欣定胶囊耐受性、药代动力学及食物影响研究 TX-Ⅰ-YXD-20100927

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药物临床试验：CTR20220521 | ICP-189

...募中 晚期实体瘤 ICP-189单药或联合治疗晚期实体瘤的I期临床试验 一项评价ICP-189在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801

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药物临床试验：CTR20211375 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...机、开放、双周期两剂型交叉的 药代动力学相似性 I 期临床试验 HS002-I-03

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药物临床试验：CTR20190823 | 阿地溴铵

CTR20190823 | 阿地溴铵 主动终止 慢性阻塞性肺病 阿地溴铵药代动力学特性、安全性和耐受性试验 评估阿地溴铵吸入给药在健康中国受试者中的药代动力学特性、安全性和耐受性的一项 I 期临床试验 M-AS273-01；3.0

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征，并初步...

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药物临床试验：CTR20233741 | 注射用咔喏霉素

...杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验 YB21120221128

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