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药物临床试验:CTR20181685 | CT-P13
...性、安全性和药代动力学 一项在活动性类风湿性关节炎
患者
中比较CT -P13 和中国批准的类克分别与甲氨蝶呤联合给药的疗效、药代动力学和安全性的随机、对照、双盲、III 期研究 CT-P13 3.6;方案4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202178 | Tiragolumab注射液
...临床试验 一项在既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌
患者
中评估阿替利珠单抗加卡铂和依托泊苷联合或不联合Tiragolumab治疗的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 YO42373
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片
...20220201 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫
患者
部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片(0.75g)人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221409 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...体生物等效性试验 棕榈酸帕利哌酮注射液在精神分裂症
患者
中的随机、开放、多剂量、两制剂、两周期自身交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210810 | SOCC-2胶囊
...根除幽门螺杆菌;需要持续非甾体抗炎药(NSAID)治疗的
患者
;病理性分泌亢进,包括卓—艾综合症。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学/药效学探索性研究 SOCC-2胶囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、交叉、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181198 | KL-A167注射液
CTR20181198 | KL-A167注射液 已完成 晚期实体瘤 KL-A167注射液治疗晚期实体瘤的Ia期研究 KL-A167注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床研究 KL167-Ⅰa-01-CTP;V1.8
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192180 | HMPL-453酒石酸盐
...瘤的II期研究 评价HMPL-453酒石酸盐在晚期恶性复治间皮瘤
患者
中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究 2019-453-00CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221972 | IBI351(GFH925)
...IBI351 联合西妥昔单抗治疗 KRAS G12C 突变的转移性结直肠癌
患者
有效性和安全性的开放性、多中心、 Ib/III期研究 CIBI351B301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212250 | 盐酸艾司氯胺酮注射液
...临床试验 评价盐酸艾司氯胺酮注射液在择期腹腔镜手术
患者
中全身麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心临床试验 YZJ101901-YZ-2035
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182505 | HSK7653片(5mg)
...、耐受性和药代/药效动力学研究 一项在中国2型糖尿病
患者
中评价HSK7653片多次口服给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HSK7653-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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