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药物临床试验:CTR20230777 | 艾塞那肽注射液
...脲类, 以及二甲双胍合用磺酰脲类, 血糖仍控制不佳的
患者
艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202040 | Semaglutide注射液
.../m2(超重)并且伴有至少一种与超重相关的合并症的成人
患者
。 Semaglutide在超重或肥胖人群中的有效性研究 在超重或肥胖受试者中semaglutide 2.4 mg每周一次的体重管理有效性及安全性 NN9536-4379
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233178 | 氨氯地平贝那普利胶囊
CTR20233178 | 氨氯地平贝那普利胶囊 进行中-尚未招募 适用于单药治疗不能充分控制高血压的
患者
。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性试验 氨氯地平贝那普利胶囊在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202309-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233108 | 羧甲司坦颗粒
...、支气管扩张、肺结核等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难
患者
;也可用于治疗慢性鼻窦炎、渗出性中耳炎。 羧甲司坦颗粒生物等效性研究 羧甲司坦颗粒在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232788 | 氨磺必利注射液
...使用;已使用不同类别药物进行止吐预防或未接受预防的
患者
中治疗PONV。 氨磺必利注射液药代动力学试验 评价氨磺必利注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HJG-NJZK-AHBL-PK
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232023 | 巴瑞替尼片
...DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年
患者
。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片在人体生物等效性预试验 巴瑞替尼片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200270 | 伊立替康脂质体
...替康相比较在铂类一线治疗过程中或之后发生进展的SCLC
患者
中的随机开放性III期研究 MM-398-01-03-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233942 | 环索奈德吸入气雾剂
... 作为一种预防性治疗措施用于成人和≥12周岁青少年哮喘
患者
的维持治疗。 环索奈德气雾剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹状态下的生物等效性试验 环索奈德气雾剂在健康受试者中随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240155 | 氯化钾缓释片
...血症,在那些仅靠富含钾的食物或利尿剂减量无法控制的
患者
中使用。 氯化钾缓释片(8mEq)健康人体生物等效性研究 氯化钾缓释片(8mEq)在健康受试者空腹人体生物等效性研究 AHJM-PBE-LHJH-2307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234254 | KN057注射液
...血友病B的III期临床研究 在伴抑制物的血友病A和血友病B
患者
中,评价KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的随机、开放研究 KN057-A-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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