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药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液
...中-尚未招募 5岁以上,12岁以下未受控制的重度哮喘儿童
患者
的治疗。 一项在 5 至 <12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 <12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Te...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211327 | XW003注射液
CTR20211327 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病,肥胖/超重
患者
体重管理,成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH) XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂
CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂 已完成 适用于口服阿立哌唑稳定的成年精神分裂症
患者
的维持治疗。 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 DUXACT-2302079
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242301 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242119 | JW2202吸入粉雾剂
...性阻塞性肺疾病(COPD),包括慢性支气管炎和/或肺气肿
患者
的维持治疗,以缓解症状。 JW2202吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的随机、开放、交叉、阳性对照Ⅱ期临床试验 JW2202吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241861 | 注射用SHR-A1811
...究 SHR-A1811一线治疗HER2突变的晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的随机对照、开放性、多中心III期研究 SHR-A1811-310
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241737 | 格列齐特缓释片
...动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病
患者
。 列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 JN-2024-011-GLQT
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241647 | 非奈利酮片
...酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240302 | 丁苯酞氯化钠注射液
...0302 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于急性缺血性脑卒中
患者
神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性试验 丁苯酞氯化钠注射液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234254 | KN057注射液
...血友病B的III期临床研究 在伴抑制物的血友病A和血友病B
患者
中,评价KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的随机、开放研究 KN057-A-301
CDE
发布于
1年前
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