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药物临床试验:CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液
...的6个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 达必妥
治疗
6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 达必妥
治疗
6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 OBS17243
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222431 | 普特利单抗注射液
...招募中 MSI-H/dMMR转移性结直肠癌 HX008注射液对比化疗一线
治疗
MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线
治疗
MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242664 | 洛奈利单抗注射液
...宫颈癌患者 洛奈利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线
治疗
晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的II/III期临床研究 评价洛奈利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线
治疗
晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222431 | 普特利单抗注射液
...招募中 MSI-H/dMMR转移性结直肠癌 HX008注射液对比化疗一线
治疗
MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线
治疗
MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243438 | CBG002 CAR-T细胞注射液
CTR20243438 | CBG002 CAR-T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 CBG002 CAR-T 细胞注射液
治疗
R/R MM的 I 期临床研究 CBG002 CAR-T 细胞注射液
治疗
复发或难治性多发性骨髓瘤患者的 I 期临床研究 CRKBY-102c
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液
...在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下
治疗
的疗效和安全性的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导
治疗
的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251720 | AZD6234
...药代动力学和有效性的主研究方案:子研究1:AZD6234单药
治疗
一项在中国肥胖/超重受试者中评价AZD6234、AZD9550和AZD6234联合AZD9550的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的IIa期主研究方案(方案编号:D8750C00009,版本号1.0,日期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244346 | 呋塞米片
...果不佳时,应用于本类药物仍可能有效。与其他药物合用
治疗
急性肺水肿和急性脑水肿等。 2.高血压,一般不作为
治疗
原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效 不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211446 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...者中的安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经
治疗
儿童重型血友病A患者中预防
治疗
的有效性和安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 RS-rFⅧ-03
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252447 | XS411细胞注射液
...注射液 进行中-招募中 原发性帕金森病 XS411细胞注射液
治疗
帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 人异体诱导多能干细胞衍生的多巴胺能神经前体细胞注射液(XS411细胞注射液)立体定向脑内移植
治疗
帕金森病的...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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