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药物临床试验：CTR20243547 | 马立巴韦片

CTR20243547 | 马立巴韦片 进行中-招募完成 治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患...

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药物临床试验：CTR20251024 | IX001 TCR-T注射液

CTR20251024 | IX001 TCR-T注射液 进行中-尚未招募 基因型为HLA-A*11:01， KRAS G12V突变的晚期胰腺癌 IX001 TCR-T注射液治疗晚期胰腺癌患者的I期临床研究 IX001 TCR-T注射液治疗KRAS G12V突变的晚期胰腺癌患者的I期临床研究 BT001

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药物临床试验：CTR20243500 | 注射用HYR-PB21

... 评价注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 评价注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 HYR-PB21-CN-11

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药物临床试验：CTR20212416 | 帕博利珠单抗

...发无法手术或转移性乳腺癌患者 帕博利珠单抗联合化疗治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌 一项比较帕博利珠单抗联合化疗与安慰剂联合化疗治疗可行化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部复发无法手术或转...

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药物临床试验：CTR20252621 | 乌帕替尼缓释片

...TR20252621 | 乌帕替尼缓释片 已完成 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 乌帕替尼缓释片在健康受试者中的生物等效性正式...

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药物临床试验：CTR20252002 | HRS9531注射液

...塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖 在使用气道正压通气（PAP）治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的受试者中评估 HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂 平行对照的III期临床研究 在使用气道正压通气...

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药物临床试验：CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液

...募中 失代偿期肝硬化 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 ESTEYDC-Ⅰ/Ⅱ

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药物临床试验：CTR20130086 | 门冬胰岛素30注射液（锐秀霖30）

...中-招募完成 Ⅰ病型或Ⅱ型糖尿 比较进口产品与锐秀霖30治疗糖尿病的有效性和安全性 比较进口同类产品（诺和锐30）与门冬胰岛素30（锐秀霖30）治疗糖尿病的有效性和安全性 AP 30-1

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药物临床试验：CTR20130087 | 门冬胰岛素30注射液（锐秀霖30）

...中-招募完成 Ⅰ病型或Ⅱ型糖尿 比较进口产品与锐秀霖30治疗糖尿病的有效性和安全性 比较进口同类产品（诺和锐30）与门冬胰岛素30（锐秀霖30）治疗糖尿病的有效性和安全性 AP 30-1

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药物临床试验：CTR20130088 | 门冬胰岛素30注射液（锐秀霖30）

...中-招募完成 Ⅰ病型或Ⅱ型糖尿 比较进口产品与锐秀霖30治疗糖尿病的有效性和安全性 比较进口同类产品（诺和锐30）与门冬胰岛素30（锐秀霖30）治疗糖尿病的有效性和安全性 AP 30-1

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