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药物临床试验:CTR20223393 | IBI311
...中-招募完成 甲状腺眼病 IBI311在治疗活动性甲状腺眼病
受
试者
中的疗效和安全性的临床研究 一项评价IBI311在治疗活动性甲状腺眼病
受
试者
中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究 CIBI311A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221350 | 注射用IAP0971
CTR20221350 | 注射用IAP0971 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤
受
试者
的临床研究 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤
受
试者
中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 IAP0971-I/IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211538 | CBP-201
... | CBP-201 已完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国
受
试者
中治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎
受
试者
中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对照的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241027 | [14C]DWP16001
CTR20241027 | [14C]DWP16001 进行中-尚未招募 2型糖尿病(T2DM) [14C]DWP16001在中国成年男性健康
受
试者
中的物质平衡试验 [14C]DWP16001在中国成年男性健康
受
试者
中的物质平衡试验 DW_DWP16001111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240555 | AMG 133
CTR20240555 | AMG 133 已完成 超重或肥胖 在中国肥胖或超重
受
试者
中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在中国肥胖或超重
受
试者
中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机化、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250950 | QLS12010胶囊
...| QLS12010胶囊 进行中-招募中 特异性皮炎 一项在健康成年
受
试者
中评价QLS12010胶囊的临床研究 一项在健康成年
受
试者
中评价QLS12010胶囊单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊
...列腺癌(mCSPC)。 评估恩扎卢胺软胶囊作用于健康成年
受
试者
人体生物等效性研究 评估
受试
制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊(XTANDI®)作用于健康成年
受
试者
的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140812 | LIG13301贴片
...0140812 | LIG13301贴片 进行中-招募中 带状疱疹相关疼痛 HZAP
受
试者
中对利多卡因贴片5%与安慰剂进行比较的双盲研究 一项在带状疱疹相关疼痛 (HZAP)
受
试者
中对利多卡因贴片5%与安慰剂的疗效和安全性进行比较的双盲研究 LIG13-CN-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180427 | 加格列净片
CTR20180427 | 加格列净片 已完成 健康
受
试者
评价加格列净在健康
受
试者
多次给药安全性和PK、PD研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价加格列净片多次给药在健康成人志愿者中安全性耐受性和药代动力学/药效学研究 5695-CPK-1002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181229 | Rovalpituzumab Tesirine
...81229 | Rovalpituzumab Tesirine 主动暂停 小细胞肺癌 广泛期SCLC
受
试者
继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的研究 一项广泛期小细胞肺癌
受
试者
继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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