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药物临床试验:CTR20243923 | XY0206片
CTR20243923 | XY0206片 进行中-尚未招募 FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病 [14C]XY0206在中国成年男性健康
受
试者
体内的放射性物质平衡Ⅰ期临床研究 [14C]XY0206在中国成年男性健康
受
试者
体内的物质平衡研究 XY0206AML1006
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244831 | 盐酸拉贝洛尔片
...未招募 用于各类型高血压。 盐酸拉贝洛尔片在健康成年
受
试者
中的生物等效性试验 盐酸拉贝洛尔片在健康成年
受
试者
中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计生物等效性试验方案 SH...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244934 | HP515片
...进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎 评估HP515片在健康
受
试者
中Ⅰ期临床试验 评估HP515片在健康
受
试者
中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的 I期临床试验 HP515-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243103 | TQB3702片
CTR20243103 | TQB3702片 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 TQB3702片在B细胞淋巴瘤
受
试者
中有效性和安全性的II期临床试验 评估TQB3702片联合免疫化疗在B细胞淋巴瘤
受
试者
中有效性和安全性的II期临床试验 TQB3702-II-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250483 | 佩玛贝特片
... 高脂血症(包括家族性)。 佩玛贝特片在中国成年健康
受
试者
中的生物等效性研究 佩玛贝特片在中国成年健康
受
试者
中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究 NH...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233137 | 乌帕替尼
...替尼 已完成 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎
受
试者
中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎
受
试者
中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究(F...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232851 | 环丝氨酸胶囊
CTR20232851 | 环丝氨酸胶囊 已完成 肺结核及其他结核病 环丝氨酸胶囊在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 环丝氨酸胶囊随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE466
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液
...前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液 已完成 健康
受
试者
评估IBI306用于健康
受
试者
的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康
受
试者
的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213193 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...尔缓释片与参比制剂Betaloc ZOK®(倍他乐克®)在健康成年
受
试者
中的生物等效性研究 评估
受试
制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(规格:47.5 mg)与参比制剂Betaloc ZOK®(倍他乐克®)(规格:47.5 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222458 | 富马酸喹硫平缓释片
...评价富马酸喹硫平缓释片
受试
制剂与参比制剂在中国健康
受
试者
中的生物等效性 在空腹和餐后条件下,采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计,评价富马酸喹硫平缓释片
受试
制剂与参比制剂在中国健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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