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药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
...中-招募中 晚期实体瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤
受
试者
中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN003-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221283 | IBI302
...性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受
试者
中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受
试者
中长间隔玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的临床研究 CIBI302A202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240226 | HDM3010
...及以上成人和儿童患者的非节段性白癜风。 在中国健康
受
试者
单次给予HDM3010和相应对照药的药代动力学比较研究 在中国健康
受
试者
中空腹外用HDM3010和对照药的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉的试验 HDLKTN-G-Z...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212232 | 达罗他胺片
...募完成 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC
受
试者
中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗(ADT)用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)中国
受
试者
的单臂、开放标签、II期研究 20963
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243648 | HRS-8080片
CTR20243648 | HRS-8080片 进行中-尚未招募 乳腺癌 健康
受
试者
口服新旧工艺HRS-8080片的相对生物利用度、高脂和低脂食物影响研究 单中心、单剂量、随机、开放、四周期、四序列、交叉设计的中国健康
受
试者
口服新旧工艺HRS-8080片的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243621 | 醋酸艾司利卡西平片
CTR20243621 | 醋酸艾司利卡西平片 进行中-尚未招募 局灶性起源癫痫发作的添加治疗 醋酸艾司利卡西平片在中国健康成人
受
试者
中的药动学研究 醋酸艾司利卡西平片在中国健康成人
受
试者
中的药动学研究 HZ24BC-MS-P
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212150 | 无
...成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘
受
试者
中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘
受
试者
中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244167 | 注射用M9140
CTR20244167 | 注射用M9140 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗CEACAM5 ADC M9140用于治疗中国实体瘤
受
试者
一项在中国实体瘤
受
试者
中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的I期、开放性研究 MS202329_0003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251246 | HDM1002片
...于超重或肥胖人群的体重管理 HDM1002片在超重和肥胖成人
受
试者
中的III期临床研究 评价HDM1002片在超重和肥胖成人
受
试者
中安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 HDM1002-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250893 | 待定
...行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 在广泛期小细胞肺癌
受
试者
中评价Tarlatamab联合YL201联合或不联合抗PD-L1抑制剂治疗的1b期研究 一项在广泛期小细胞肺癌
受
试者
中评价Tarlatamab 联合YL201联合或不联合抗PD-L1抑制剂治疗的安全性、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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