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药物临床试验：CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊

CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性罕见表皮生长 因子受体（EGFR）突变，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb期临床试验 一项多中心、开放的...

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药物临床试验：CTR20250061 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）

CTR20250061 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ） 已完成 1. 癫痫 既可作为单药治疗，也可作为添加治疗： 1)用于治疗全面性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作，特殊类型综合征（West, Lennox-Gastaut综合...

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浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...查表（如需）5“人类遗传资源数据备份平台”数据备份完成证明文件或相关说明（如需）注意事项：1. 所有材料请提供纸质版2份和电子版1份,递交纸质文件前，请先在我院“临床试验管理平台”上递交相关文件，并将电子版文...

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药物临床试验：CTR20130124 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...24 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 益赛普预充式水针治疗强直性脊柱炎 以非甾体抗炎药为基础治疗评价益赛普预充式水针治疗强直的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 C3...

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药物临床试验：CTR20202622 | 氟维司群注射液

CTR20202622 | 氟维司群注射液 已完成 在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展 的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20220753 | 阿莫西林颗粒

CTR20220753 | 阿莫西林颗粒 已完成 用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的成人与儿童的下列感染：溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；大肠埃希菌、奇异...

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药物临床试验：CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊

CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊 已完成 本品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗： 接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于II...

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药物临床试验：CTR20222824 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20222824 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难...

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药物临床试验：CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌 比较LY01008及贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验 比较LY01008与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌） 进行中-招募完成 本品适用于预防因人乳头瘤病毒（HPV）6、11、16、18、31、33、45、52、58型所致的持续感染，及由上述型别HPV感染所致的CIN、VIN、VaIN、AIN、宫颈癌、阴道癌、外阴癌、...

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