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药物临床试验:CTR20211399 | 孟鲁司特钠颗粒
CTR20211399 | 孟鲁司特钠颗粒 已
完成
本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230195 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
CTR20230195 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已
完成
1.用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊
CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊 进行中-招募
完成
局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)【仅限非耐药性罕见表皮生长 因子受体(EGFR)突变,包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb期临床
试验
一项多中心、开放的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250061 | 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)
CTR20250061 | 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ) 已
完成
1. 癫痫 既可作为单药治疗,也可作为添加治疗: 1)用于治疗全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West, Lennox-Gastaut综合...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130124 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...24 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已
完成
强直性脊柱炎 益赛普预充式水针治疗强直性脊柱炎 以非甾体抗炎药为基础治疗评价益赛普预充式水针治疗强直的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床
试验
C3...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202622 | 氟维司群注射液
CTR20202622 | 氟维司群注射液 已
完成
在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展 的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液生物等效性
试验
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220753 | 阿莫西林颗粒
CTR20220753 | 阿莫西林颗粒 已
完成
用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的成人与儿童的下列感染:溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;大肠埃希菌、奇异...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊
CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊 已
完成
本品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用,适用于治疗: 接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222824 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
CTR20222824 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已
完成
1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已
完成
非小细胞肺癌 比较LY01008及贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床
试验
比较LY01008与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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