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药物临床试验：CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101

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药物临床试验：CTR20202673 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

CTR20202673 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片 已完成 与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 一项随机...

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药物临床试验：CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中随机双盲平行设计，比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全...

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药物临床试验：CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨折风险增加的绝经后骨质疏松症 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者...

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药物临床试验：CTR20191820 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20191820 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗...

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药物临床试验：CTR20191820 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20191820 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗...

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药物临床试验：CTR20190932 | 阿司匹林肠溶片

CTR20190932 | 阿司匹林肠溶片 已完成 阿司匹林肠溶片作为非甾体抗炎药。临床可用于下列情况：（1）镇痛、解热：可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症...

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药物临床试验：CTR20170647 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20170647 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 （1）适用于治疗HIV感染的成年患者;（2）适用于治疗慢性乙型肝炎的成年患者和不小于12岁的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验。 富马酸替诺福韦二吡呋...

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药物临床试验：CTR20211407 | 利伐沙班片

....用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中，用于降低DVT和/或PE复发的风险。3.用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体...

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药物临床试验：CTR20230623 | 西格列汀二甲双胍缓释片

CTR20230623 | 西格列汀二甲双胍缓释片 已完成 JANUMET XR 可作为饮食和运动的辅助疗法，在西格列汀和二甲双胍缓释适用时，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍...

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