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药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311
...实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211169 | 麦芽酚铁胶囊
...亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血
受试
者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 ASKC109-LC-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243063 | 泛昔洛韦片
... 泛昔洛韦片人体生物等效性试验 泛昔洛韦片在中国健康
受试
者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性试验。 HZYY1-FXZ-24098
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243044 | 布洛芬口腔崩解片
...解片人体生物等效性试验 布洛芬口腔崩解片在中国健康
受试
者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单 剂量、两制剂、两周期交叉生物等效性试验 2024-BE-BLFKBP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221018 | 注射用BB-1705
...瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311
...实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243707 | JH013注射液
CTR20243707 | JH013注射液 进行中-尚未招募 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的I期试验 JH013注射液在健康
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 BPL-JH013-HV-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243527 | 硝苯地平控释片
...地平控释片人体生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康
受试
者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2024-021-XBDP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片
...物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性
受试
者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-016
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212728 | 注射用ZW25
...可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的
受试
者中评估Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究 ZWI-ZW25-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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