为您找到约 15,014 条结果，搜索耗时：0.0184秒

药物临床试验：CTR20233690 | 富马酸伏诺拉生片

...人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐 后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-035

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233672 | 多巴丝肼片

...（0.25g）生物等效性试验 多巴丝肼片（0.25g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-DBSJ-2341

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片

...屑病的研究 一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究（包含随机撤药和再治疗） 77242113PSO3001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240130 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20240130 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23AU-MS-P

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240129 | 富马酸伏诺拉生片

...生片生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-046

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232567 | 贝前列素钠片

...片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服贝前列素钠片（规格：20μg）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复、交叉生物等效性试验 2023-BQLS-BE-009

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241523 | Tarlatamab

...药物、依托泊苷和度伐利尤单抗治疗后广泛期小细胞肺癌受试者中比较Tarlatamab 联合度伐利尤单抗与度伐利尤单抗单药治疗的开放性、多中心、随机、3 期研究（DeLLphi-305） 20200041

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片

...屑病的研究 一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究（包含随机撤药和再治疗） 77242113PSO3001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220767 | NA

...。 一项在GLP-1受体激动剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次司美格鲁肽（两治疗组均伴或不伴口服降糖药物）的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 2 NN1535-4592

CDE 发布于11月前 0 次浏览