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药物临床试验：CTR20202712 | Durvalumab

...鳞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III 期临床研究 D910SC00001

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药物临床试验：CTR20241838 | 人纤溶酶原

CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募 I型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原I期临床试验 评价人纤溶酶原在I型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG

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药物临床试验：CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片

...效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301

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药物临床试验：CTR20242629 | MEDI5752

...与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、 II期临床研究：子研究-宫颈癌 D798MC00002

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药物临床试验：CTR20232312 | IBI112

...银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性的多中心、开放临床研究 CIBI112A202CN

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药物临床试验：CTR20244606 | 苏苏小儿止咳颗粒

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量对照Ⅲ期临床研究 TSL-TCM-SSXEZKKL-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20250829 | HSK44459片

CTR20250829 | HSK44459片 进行中-招募中 成人白塞病 HSK44459片用于白塞病受试者的有效性及安全性的研究 一项评价HSK44459片用于白塞病患者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HSK44459-202

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药物临床试验：CTR20250630 | AK130注射液

CTR20250630 | AK130注射液 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 AK130联合AK112治疗晚期胆道恶性肿瘤 AK130联合AK112治疗晚期胆道恶性肿瘤的Ib/Ⅱ期临床研究 AK130-201

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药物临床试验：CTR20191791 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...晚期实体瘤 注射用 DP303c 用于HER2阳性晚期实体瘤患者的临床研究 Ia 期、多中心、开放、剂量递增研究，用于评估 DP303c 注射液对 HER2 阳性表达的晚期实体瘤患者的临床研究 DP303c201801；V1.1

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药物临床试验：CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗儿童复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-23-001

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