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药物临床试验:CTR20232173 | ACT001胶囊
CTR20232173 | ACT001胶囊 进行中-招募中 初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤(DIPG) ACT001联合放疗治疗儿童DIPG 一项单臂、多中心评价ACT001联合放疗治疗初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤患者安全性和有效性的II
期
临床
研究 ACT001-CN-031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊
CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊 已完成 高脂血症 泽泻降脂胶囊连续给药的I
期
临床
试验。 泽泻降脂胶囊在中国健康人体内连续给药的耐受性和药代动力学试验 KYZY-ZXJZ-Ⅰ-1-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223321 | 西格列他钠片
CTR20223321 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠药物-药物相互作用研究 评价西格列他钠与恩格列净、阿托伐他汀、缬沙坦在中国健康受试者中药物-药物相互作用的I
期
临床
试验 CGZ110
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211721 | ATG-010片
CTR20211721 | ATG-010片 主动终止 子宫内膜癌 Selinexor在子宫内膜癌钟维持治疗的研究 一项晚
期
或复发性子宫内膜癌患者联合化疗后使用Selinexor/安慰剂进行维持治疗的随机、双盲、III
期
临床
试验 KCP-330-024/ BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232873 | HSK21542片
CTR20232873 | HSK21542片 已完成 慢性瘙痒 HSK21542片安全、耐受及药代动力学研究 HSK21542片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响的I
期
临床
研究 HSK21542-T-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244968 | TY-9591片
...线治疗EGFR敏感突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌II
期
临床
研究 TYKM1601203
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素注射液
...内源性GH缺乏的替代治疗 Y型PEG化重组人促红素注射液I
期
临床
研究 Y型PEG化重组人促红素注射液随机、阳性药对照、剂量递增的健康男性受试者安全耐受性、PK/PD
临床
研究 TB1209EPO(v1.5)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)
...状性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血I
期
临床
研究 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
临床
试验 CRAD-006-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130115 | 沃利替尼片
CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性,耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 2011-504-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗
CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗 已完成 预防破伤风 评价吸附破伤风疫苗安全性和有效性 评价吸附破伤风疫苗在 18-44 岁健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ
期
临床
试验 2015L02562
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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