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药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

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药物临床试验：CTR20240033 | SHR6508注射液

... SHR6508注射液治疗血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及耐受性的临床研究 SHR6508-202

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药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

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药物临床试验：CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液

CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001

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药物临床试验：CTR20251348 | 小儿热平颗粒

...滑数。 小儿热平颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染多中心临床试验 小儿热平颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染（外感风热，卫气同病证）的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心、Ⅱ期临床试验 BJXL2024121LBH

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

CTR20230789 | TFX06片 进行中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部...

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药物临床试验：CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液

CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募完成 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001

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药物临床试验：CTR20191416 | HSK3486乳状注射液

CTR20191416 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术全身麻醉诱导与维持 HSK3486全麻诱导与维持的有效性和安全性Ⅱ期 HSK3486全麻诱导与维持的有效性和安全性多中心、随机、开放、阳性对照Ⅱ期临床研究 HSK3486-204, 版本号1.3

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药物临床试验：CTR20200709 | 甲磺酸阿帕替尼片

...醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V2.0

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药物临床试验：CTR20220878 | 注射用SKB264

...性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-03

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