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药物临床试验:CTR20232636 | SY-5933片

CTR20232636 | SY-5933片 进行中-尚未招募 KRAS (G12C)突变的晚期实体 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 一项评价SY-5933片在携带K...
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药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-尚未招募 晚期实体 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究(目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验) 一项评...
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药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-招募中 晚期实体 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究(目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验) 一项评估HP...
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药物临床试验:CTR20232636 | SY-5933片

CTR20232636 | SY-5933片 进行中-招募中 KRAS (G12C)突变的晚期实体 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 一项评价SY-5933片在携带KRAS...
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药物临床试验:CTR20221606 | ET0111胶囊

CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚期实体 ET0111在晚期实体的I期研究 一项在晚期实体受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101
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药物临床试验:CTR20230473 | HRS-6209胶囊

...230473 | HRS-6209胶囊 进行中-尚未招募 实体 HRS-6209单药在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HRS-6209单药在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I...
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药物临床试验:CTR20202515 | HBM4003注射液

CTR20202515 | HBM4003注射液 进行中-招募中 晚期黑色素及其他实体 评估 HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素及其他实体患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的开放性1期研究 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞...
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药物临床试验:CTR20221207 | 自体天然肿浸润淋巴细胞注射液

...221207 | 自体天然肿浸润淋巴细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 GC101 TIL治疗晚期恶性实体患者的Ⅰ期临床试验 自体天然肿浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期恶性实体患者的开放、单臂、Ⅰ期临床试验 GC1...
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药物临床试验:CTR20243292 | LM-299注射液

CTR20243292 | LM-299注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿药物在晚期实体患者中的 I/II 期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿药物在晚期实体患者中的...
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药物临床试验:CTR20250322 | BL0175注射液

...BL0175注射液 进行中-尚未招募 绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体受试者中的 I 期临床试验 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或...
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