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药物临床试验:CTR20190885 | 利拉鲁肽注射液
...叉研究,以证明通化东宝利拉鲁肽注射液和诺和力在健康
受
试者
中生物等效性试验 DB071L022019(方案版本3.0-2019年6月17日)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于治疗成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片的生物等效性研究 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年
受
试者
在空腹状态下的生物等效性研究 YCRF-QMFT-BE-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182472 | 吉非替尼片
...。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CS2354;V1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221147 | 泛昔洛韦片
... 泛昔洛韦片的人体生物等效性试验 泛昔洛韦片在健康
受
试者
中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、二周期、二序列、交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-FXZ-22007
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20221837 | HHT120胶囊
...给药、食物影响的I期临床研究 一项评价HHT120胶囊在健康
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK影响的I期临床研究 DTYX21037PI
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221561 | QR060127胶囊
...安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康
受
试者
中评估QR060127胶囊单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 QR060127-1-1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170340 | Nivolumab 注射液
...与含铂化疗一线治疗IV期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)
受
试者
的开放标签、随机3期试验 CA209227;修订方案编号01g
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20222143 | 依折麦布片
...健康人体的生物等效性试验 依折麦布片在中国成年健康
受
试者
中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性对比研究 NHDM2022-016
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213441 | 硝苯地平控释片
...释片的生物等效性试验 评价硝苯地平控释片在中国健康
受
试者
中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉设计空腹/餐后状态下生物等效性研究 YDNFD210830
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201676 | 派恩加滨片
...一项随机、双盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在中国健康
受
试者
中单剂口服给药以及在癫痫患者中多剂口服给药的耐受性和药代动力学的I期临床研究 HNHY-HY-002
CDE
发布于
2年前
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