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药物临床试验:CTR20222019 | SBK001注射液
CTR20222019 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液多次给药在中国健康
受
试者
中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221686 | 西尼莫德片
...德片人体生物等效性试验 西尼莫德片(2mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究计划及研究方案 AHJM-BE-XNMD-2232
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231039 | JMKX003002片
...X003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究 一项在健康
受
试者
中评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的随机、开放、三周期交叉Ⅰ期临床...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230124 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20230124 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性预试验 富马酸伏诺拉生片在健康
受
试者
中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性预试验 FMSFNLSP-2230
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童
受
试者
的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232975 | 硝苯地平控释片
...地平控释片生物等效性研究 硝苯地平控释片在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 CQYY-2023-XZ-004
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232539 | 布洛芬缓释胶囊
...胶囊生物等效性试验 布洛芬缓释胶囊(0.3g)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CDBOE-YQLC-2023-05
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232482 | 多巴丝肼片
...。 多巴丝肼片生物等效性试验 多巴丝肼片在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 AHJM-BE-DBSJ-2334
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232221 | 富马酸伏诺拉生片
...生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 DUXACT-2304079
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232184 | HB0025注射液
CTR20232184 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤
受
试者
的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-01
CDE
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2年前
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