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药物临床试验：CTR20201445 | 达比加群酯胶囊（餐后）

CTR20201445 | 达比加群酯胶囊（餐后） 已完成 适用于减少非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险，治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，降低深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险，预防髋关节置换术后深静脉血栓形成和肺栓塞。 达比...

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药物临床试验：CTR20191464 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191464 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 中型或重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和药代动力学研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ用于12至65岁中重型PTPs中安全性和药代动力学特征的开放、剂量爬坡、多中心...

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药物临床试验：CTR20201842 | HS-20090注射液

CTR20201842 | HS-20090注射液 已完成 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙...

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药物临床试验：CTR20201488 | 注射用右旋雷贝拉唑钠

CTR20201488 | 注射用右旋雷贝拉唑钠 已完成 用于治疗酸相关性疾病，如消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓-艾氏综合征等。 注射用右旋雷贝拉唑钠治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的有效性和安全性 注射用右旋雷贝拉唑钠治...

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药物临床试验：CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒 已完成 用于治疗急性发作和维持溃疡性结肠炎的缓解。 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释颗粒（规格：1.5 g）与参比制剂Salofalk...

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药物临床试验：CTR20223255 | 他克莫司缓释胶囊

CTR20223255 | 他克莫司缓释胶囊 已完成 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物...

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药物临床试验：CTR20191753 | 上感清热口服液

CTR20191753 | 上感清热口服液 已完成 疏风解表，清热解毒。用于普通感冒（急性上呼吸道感染）中医辨证属风热证者，症见：恶风或并发热，鼻塞、流浊涕或鼻窍干热，咽干、咽痒，甚则咽痛或烧灼感， 口干、甚则口渴，咳嗽、...

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药物临床试验：CTR20150318 | 甲磺酸伊马替尼胶囊

CTR20150318 | 甲磺酸伊马替尼胶囊 已完成 用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者 甲磺酸伊马替尼胶囊生物等效性...

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药物临床试验：CTR20190070 | 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他片）

CTR20190070 | 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他片） 已完成 紧急避孕药，用于无保护性交后或已知或怀疑避孕失败后120小时内的紧急事后避孕。 醋酸乌立妥片30mg生物等效性研究预实验 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他）（30 mg）在健康...

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药物临床试验：CTR20200182 | 甲磺酸酚妥拉明注射液

CTR20200182 | 甲磺酸酚妥拉明注射液 已完成 本品适用于使用含血管收缩剂的局部麻醉剂后软组织（唇和舌）局麻的反转和恢复相关功能。 评价甲磺酸酚妥拉明注射液的有效性和安全性。 甲磺酸酚妥拉明注射液有效性和安全性的...

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