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药物临床试验：CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）III期临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KLWS-V501-02

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药物临床试验：CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

...全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 SNC 103-CD19CAR NK-104

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药物临床试验：CTR20180841 | 呋塞米片

...试验 单中心、随机、对检测设盲、双周期、双交叉设计评价健康受试者空腹及餐后口服呋塞米片的人体生物等效性试验 HN160208-FSM;4.0

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药物临床试验：CTR20232963 | 吡格列酮二甲双胍片（15mg/850mg）

...、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究，评价吡格列酮二甲双胍片与Actoplus Met在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-08

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药物临床试验：CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

.../转移性胃癌 HuA21单克隆抗体注射液的 Ⅰb/Ⅱ临床研究 评价重组抗 HER2 人源化 HuA21 单克隆抗体注射液联合曲妥珠单抗联合化疗治疗 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HKMB-HK001-Ⅰb/Ⅱ-001

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药物临床试验：CTR20210184 | 富马酸喹硫平缓释片

...随机、开放、单次口服给药、三制剂、三周期交叉设计，评价空腹和餐后状态下两种受试制剂富马酸喹硫平缓释片（重庆药友制药有限责任公司）与参比制剂富马酸喹硫平缓释片（SEROQUEL XR®, AstraZeneca Pharmaceuticals LP）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20211660 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610制剂）

...10）治疗嗜酸性粒细胞增高的哮喘受试者的1b期临床研究 评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）在嗜酸性粒细胞增高的哮喘受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗...

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药物临床试验：CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

...转移性胃癌 HuA21单克隆抗体注射液的 Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价重组抗 HER2 人源化 HuA21 单克隆抗体注射液联合曲妥珠单抗联合化疗治疗 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HKMB-HK001-Ⅰb/Ⅱ-001

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药物临床试验：CTR20190939 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...C治疗HER2表达或HER2突变的晚期NSCLC有效性及安全性的Ib期 评价注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂治疗HER2过表达或HER2突变的晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性的Ib期研究 RC48-C004 NSCLC；2.0

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药物临床试验：CTR20240903 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

...疗儿童及青少年中重度特应性皮炎受试者的Ib/II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国儿童及青少年（6周岁≤年龄<18周岁）中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II期研究 SS...

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