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药物临床试验：CTR20171636 | 阿莫西林胶囊

...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2017-002

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药物临床试验：CTR20202167 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

...射液 进行中-招募完成 用于中重度斑块状银屑病的治疗 评价重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液和阿达木单抗（修美乐®）的有效性、安全性研究 在中重度斑块状银屑病患者中比较重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液（阿...

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药物临床试验：CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

...中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK001-I-001

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药物临床试验：CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

...中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的 I 期临床研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK001-I-001

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药物临床试验：CTR20201029 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

...免疫原性和安全性II期临床试验 随机盲法阳性对照设计评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗接种于18-26岁中国女性的免疫原性和安全性II期临床试验 202021404；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20181037 | 氯化钾缓释片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 HJG-LHJHSP-MS

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药物临床试验：CTR20200161 | 阿莫西林胶囊

... 中国健康受试者口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验 评价中国健康受试者空腹/餐后口服重庆麦克福新制药有限公司生产的阿莫西林胶囊的生物等效性试验 方案编号：MLD-C-19009，版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液

...-招募中 HER2阳性或表达的晚期实体瘤 KM257 I期临床研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM257-1001

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药物临床试验：CTR20181168 | 氯化钾缓释片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 HJG-LHJHSP-MS；V1.1

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药物临床试验：CTR20220171 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）

...白血病 这是一项在中国进行的I期开放、单臂研究，旨在评价JWCAR029治疗复发或难治性（r/r）B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的儿童及年轻成人受试者的安全性、耐受性、PK、确定II期推荐剂量（RP2D）和/或最大耐受剂量（MTD）...

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