Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,014 条结果,搜索耗时:0.0182秒
药物临床试验:CTR20232223 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...期、 两交叉评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在健康
受试
者体内的生物等效性研究 FMX-23-LS01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231759 | 非洛地平缓释片
...人体生物等效性研究 非洛地平缓释片(5mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-FLDP-2315
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231704 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20231704 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康
受试
者中的单剂量、随机、开放、两制剂、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-HZMS-23B18
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231304 | 硝苯地平控释片
... 硝苯地平控释片生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康
受试
者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 JN-2023-008-XBDP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230756 | 米拉贝隆缓释片
...g)生物等效性研究 评价米拉贝隆缓释片在中国成年健康
受试
者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230498 | 德度司他片
...碳酸司维拉姆片和醋酸钙片对德度司他片DDI 一项在健康
受试
者中评价含钙的磷结合剂醋酸钙片和非含钙的磷结合剂碳酸司维拉姆片对德度司他片的药动学影响的单中心、随机、开放、三周期交叉的I期临床研究 HZ-PK-DDST-22-63
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊
...3治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对
受试
者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证研究,旨在评估LNP023在早期和中期年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效 CLNP023E12201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212334 | 磷酸瑞格列汀片
...汀联合二甲双胍治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病
受试
者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究(多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计) HR-SP2086-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170661 | AC220片
... AC220与诱导化疗和巩固化疗联合,在初诊急性髓系白血病
受试
者中作为维持治疗给药的一项双盲、安慰剂对照、3期研究 AC220-A-U302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
930
931
932
933
934
935
936
937
938
939
相关搜索
受试者
健康受试者
健康受试者试验
受试001 ii
受试001 iii
临床试验健康受试者的要求
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部