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药物临床试验:CTR20242868 | 注射用 TQB2102
...段未接受过化疗的HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌
受试
者。 HER2低表达 评价注射用TQB2102对比研究者选择的化疗在HER2低表达复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验 TQB2102-III-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233067 | 氟哌啶醇片
...醇片人体生物等效性研究 氟哌啶醇片(2mg)在中国健康
受试
者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23014
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊
...3治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对
受试
者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证研究,旨在评估LNP023在早期和中期年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效 CLNP023E12201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244008 | 米拉贝隆缓释片
... 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康
受试
者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-MLBL-T-B-2024-ZJKEB-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242000 | Riliprubart注射液
...Ⅲ 期研究 一项在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病
受试
者中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白(IVIg)的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲研究 EFC18156
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241257 | ND-003片
...肺纤维化、特应性皮炎 评价口服ND-003片在中国健康成年
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响I期临床研究 评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ期临...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242924 | 多替拉韦钠片
... 多替拉韦钠片生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LZ-DTLWN202403
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242653 | 磷酸奥司他韦颗粒
...他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康
受试
者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2024-014-ASTW
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251535 | Z018B胶囊
CTR20251535 | Z018B胶囊 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎NASH Z018B胶囊Ⅰ期临床研究 一项在健康
受试
者中评估Z018B胶囊安全、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-Z018B-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251415 | 注射用SIM0686
...实体瘤I期临床研究 一项在局部晚期/转移性实体瘤成年
受试
者中评价 SIM0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体 I 期研究 SIM0686-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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