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药物临床试验：CTR20200740 | 注射用头孢嗪脒钠

CTR20200740 | 注射用头孢嗪脒钠 已完成 敏感菌引起的社区获得性肺炎 注射用头孢嗪脒钠单次给药安全性、耐受性及药动学研究 注射用头孢嗪脒钠在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 ICP-I-2018-04；1.3

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药物临床试验：CTR20220133 | 厄多司坦胶囊

... 厄多司坦胶囊人体生物等效性试验 厄多司坦胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性正式试验 YYAA1-EDZ-21035

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药物临床试验：CTR20192194 | 注射用头孢嗪脒钠

...性、耐受性及药动学研究 注射用头孢嗪脒钠在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 ICP-I-2018-04；1.2

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药物临床试验：CTR20213245 | 盐酸伐昔洛韦片

...毒感染的复发。 伐昔洛韦片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸伐昔洛韦片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861904

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药物临床试验：CTR20212133 | 苯甲酸复格列汀片

...随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉研究评估健康受试者空腹和餐后状态下单次口服不同规格的苯甲酸复格列汀片的生物等效性 SAL067-C-012

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药物临床试验：CTR20210155 | DS002注射液

CTR20210155 | DS002注射液 已完成 疼痛 评价DS002注射液的安全性和耐受性研究 一项评价DS002注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 DS002-101

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药物临床试验：CTR20222179 | LP-001注射液

CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征（MDS）导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01

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药物临床试验：CTR20221100 | 他达拉非片

...限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究。 LWY21071B-CSP

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药物临床试验：CTR20221049 | 枸橼酸爱地那非片

...地那非片生物等效性试验研究 枸橼酸爱地那非片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-ADNF-BE129

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药物临床试验：CTR20210833 | AK111注射液

...和安全性研究 评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 AK111-202

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