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药物临床试验:CTR20241113 | 利塞膦酸钠片
...-招募中 治疗男性骨质疏松症 一项比较男性骨质疏松症
受试
者给予利塞膦酸钠片与阿仑膦酸钠片改善疾病整体情况的临床试验 评价利塞膦酸钠片治疗男性骨质疏松症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照确证...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 已完成 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症
受试
者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20252362 | 阿昔替尼片
... 阿昔替尼片餐后生物等效性试验 阿昔替尼片在中国健康
受试
者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉、餐后状态下生物等效性试验 HZCG-2025-B0311-06
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252013 | GS1-144片
CTR20252013 | GS1-144片 已完成 绝经期血管舒缩症 GS1-144片在健康绝经后女性中的生物利用度比对研究 中国健康绝经后女性
受试
者中空腹单次口服GS1-144片的随机、开放、单剂量、双交叉设计的生物利用度比对研究 GenSci074-103
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250046 | 注射用BB-1712
...体瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1712-101
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20244956 | 盐酸哌罗匹隆片
CTR20244956 | 盐酸哌罗匹隆片 已完成 本品用于治疗精神分裂症 盐酸哌罗匹隆片生物等效性试验
受试
制剂盐酸哌罗匹隆片与参比制剂Lullan®在中国健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JX-PLPL-BE-2024-12
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242465 | HRS-9813片
...性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动力学研究 健康
受试
者单次和多次口服HRS-9813的安全性、耐受性与药代动力学以及食物对HRS-9813药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HRS-9813-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243087 | 苯磺酸左氨氯地平片
...脉重建术的风险。 苯磺酸左氨氯地平片在中国健康成年
受试
者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 苯磺酸左氨氯地平片在中国健康成年
受试
者中的一项单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131700 | 红花丹皮酚膏
...酚膏Ⅰ期临床人体耐受性试验 评价红花丹皮酚膏对健康
受试
者的耐受性和安全性的开放、随机、剂量递增、自身对照设计临床试验 天津中医药大学第一附属医院2010pro0159YQ号
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132393 | 氯桂丁胺片
...受性和药代动力学临床研究 氯桂丁胺片在中国健康成年
受试
者Ⅰ期多次给药耐受性和多次给药药代动力学临床研究 SINO-PRO-7903-20100825; 版本:3.0;版本日期:2010-08-25 。SINO-PRO-7903-20101209;版本号:4.0;版本日期:2010-12-09。
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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