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药物临床试验：CTR20251525 | 个体化肿瘤疫苗制剂（PCANT-01）

...癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性临床试验 一项评价PCNAT-01疫苗在胰腺癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性的开放标签、I期临床试验 PCNAT-01-2024-103

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药物临床试验：CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂（B003）

...成 HER2阳性的乳腺癌 B003治疗HER2阳性的乳腺癌患者的I期临床研究 B003治疗HER2阳性的转移或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 B003-101，V2.0

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药物临床试验：CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012）

...初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II 期临床试验。 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随 机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II 期...

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药物临床试验：CTR20180093 | 注射用两性霉素B脂质体

...者均可使用。 注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物Ⅰ期临床试验 中国健康受试者单次输注注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物药代动力学、安全性及耐受性临床试验 LXMSB201701/PRO，V1.2

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药物临床试验：CTR20242628 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...is, AGE） 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）的保护效力临床试验 评价四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 LKM-2023-NoV0...

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药物临床试验：CTR20242628 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...is, AGE） 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）的保护效力临床试验 评价四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）在6周龄~13周岁人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 LKM-2023-NoV0...

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药物临床试验：CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液

...安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初步疗效的I期临床研究 YR-2021-01-CNSI-Fe

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药物临床试验：CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液

...安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初步疗效的I期临床研究 YR-2021-01-CNSI-Fe

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濮阳市人民医院

...症医学科、骨科，共5个备案专业。现诚招II/III/IV期药物临床试验项目。机构制定了300余项药物临床试验相关制度和标准操作规程（SOP），拥有一套较严密的质量保证体系，初步建立了药物临床试验研究的科学管理体系，充分保...

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药物临床试验：CTR20232920 | HG004眼用注射液

...因治疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇（LCA2）受试者中的安全性、耐受性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期、国际多中心、开放标签、多队列、剂量递...

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