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药物临床试验:CTR20180526 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...脊髓灰质炎 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) Ⅲ期
临床
试验 随机双盲阳性对照
临床
试验,评价sIPV联合bOPV的“1+2序贯”程序在2月龄婴儿中的免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3001-1;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192067 | 注射用血小板生成素拟肽
...发性血小板减少性紫癜 注射用血小板生成素拟肽的 Ⅰ期
临床
研究 评价注射用血小板生成素拟肽单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、对照、双盲
临床
试验 PR-SDQG-2018015F;V1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213024 | 氟[18F]阿法肽注射液
...移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性III期
临床
研究 评价氟[18F]阿法肽PET-CT与氟[18F]脱氧葡糖PET-CT相比对非小细胞肺癌淋巴结转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性III期
临床
研究 A-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221226 | XTR006注射液
...治疗药物的伴随诊断。 Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液 I期
临床
研究 评估新型18F-标记Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液在健康老年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单臂、单中心、非随机、开放性I期
临床
研究 STB-XTR006-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211502 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照
临床
试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片用于治疗成年人抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照
临床
试验 YCRF-QJWLFX-III-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232345 | IASO-782 注射液
...性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期
临床
研究 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期
临床
研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232085 | 注射用BL-M02D1
...期或转移性非小细胞肺癌等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期
临床
研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚期或转移性非小细胞肺癌等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期
临床
研究 BL-M02D1-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212103 | 吸入用盐酸溴己新溶液
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
研究 一项验证吸入用盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
临床
研究 Bromhexine-JXXXF2021-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期
临床
试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233640 | 注射用BL-M07D1
...1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的 Ib/II 期
临床
研究 评价注射用BL-M07D1在HER2表达的复发或转移性妇科恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期
临床
研究 BL-M07D1-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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