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药物临床试验：CTR20211239 | 阿立哌唑口溶膜

CTR20211239 | 阿立哌唑口溶膜 已完成 精神分裂症 阿立哌唑口溶膜餐后人体生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服10 mg阿立哌唑片和10 mg阿立哌唑口溶膜的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP088-20-10

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药物临床试验：CTR20202481 | 巴洛沙韦酯片

... 巴洛沙韦酯片人体生物等效性试验 巴洛沙韦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HC1802BE202001

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药物临床试验：CTR20212796 | 布洛芬缓释胶囊

...芬缓释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-BLF-BE099

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药物临床试验：CTR20221131 | HY1839颗粒

...、单剂量和多剂量递增临床试验评价HY1839颗粒在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响 HY-HT18-2021-01

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药物临床试验：CTR20212716 | 阿托伐他汀钙片

...片人体生物等效性研究 阿托伐他汀钙片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性试验 NHDM2021-023

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药物临床试验：CTR20221198 | 吲哚布芬片

...预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吲哚布芬片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-YDZ-22023

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药物临床试验：CTR20221866 | 注射用MRX-8

...MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102

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药物临床试验：CTR20222046 | 头孢羟氨苄胶囊

...于重症感染 头孢羟氨苄胶囊人体生物等效性试验 健康受试者空腹及餐后状态下单次口服头孢羟氨苄胶囊的随机、两制剂、两周期、双交叉人体生物等效性试验 TBQABJN.BE.LK.Z

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药物临床试验：CTR20210256 | HSK21542注射液

...评价 HSK21542 注射液用于择期全身麻醉下行腹部腔镜手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究 HSK21542-301

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药物临床试验：CTR20201821 | SHR7280片

...0安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的试验 健康受试者多次口服SHR7280的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照试验 SHR7280-103

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