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药物临床试验：CTR20233980 | TQH2722注射液

CTR20233980 | TQH2722注射液 已完成 特应性皮炎 TQH2722中重度特应性皮炎拓展研究 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者长期安全性和有效性的多中心、随机、开放标签、II期拓展临床试验 TQH2722-II-03

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药物临床试验：CTR20252487 | 曲法罗汀乳膏

...有效性、安全性、药代动力学研究 一项在中国寻常痤疮受试者中比较曲法罗汀 50 ug/g乳膏有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究 CD5789.SPR.205101

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药物临床试验：CTR20251687 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

CTR20251687 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 已完成 本品适用于治疗成年男性原发性早泄。 男性人体药代动力学研究 中国健康男性受试者药代动力学和安全性Ⅰ期研究 H-LDBA-O-B-2024-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20250134 | 艾拉莫德片

...有限公司的艾拉莫德片（商品名：艾得辛®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24036B-CSP

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药物临床试验：CTR20244603 | 依匹哌唑口溶膜

CTR20244603 | 依匹哌唑口溶膜 已完成 重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；精神分裂症。 布瑞哌唑口溶膜生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中餐后给药条件下的随机、开放、单剂量交叉生物等效试验 HZYY0-CXZ-24258

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药物临床试验：CTR20242245 | BC0305胶囊

...征的单剂量递增I期临床试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 I 期临床试验 BC0305-101

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药物临床试验：CTR20234282 | 吡非尼酮双释片

CTR20234282 | 吡非尼酮双释片 已完成 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学试验 YY-BFNT-2023-002

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药物临床试验：CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin

CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin 已完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-002

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药物临床试验：CTR20230971 | ZL-82片

...溃疡性结肠炎 ZL-82片I期临床研究 ZL-82片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学，以及食物影响的I期临床研究 H-ZL82-PI-I

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药物临床试验：CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001

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