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药物临床试验：CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液

...助性化疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验 JS001-045-III-GC

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上海交通大学医学院附属新华医院（上海市新华红十字医院）

...上海交通大学医学院附属新华医院2008年被CFDA批准为药物临床试验机构，2012年12月通过复核、2013年5月再获14个新专业资格认定。目前我院有20个被认定专业（小儿呼吸、小儿普通外科、肿瘤、肾病、普通外科、皮肤、心血管、呼...

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药物临床试验：CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012）

...初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II 期临床试验。 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随 机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II 期...

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药物临床试验：CTR20181394 | 舒咽片

CTR20181394 | 舒咽片 进行中-招募中 急性咽炎（肺胃蕴热证） 舒咽片Ⅱ期临床试验 中医耳鼻喉/中医呼吸 Z-SHYA-PI-Ⅱ；V1.1

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药物临床试验：CTR20150658 | 5660

CTR20150658 | 5660 已完成 高血压 研究食物对盐酸泰乐地平吸收的临床试验 随机、开放、双交叉评价高脂餐对健康志愿者单次口服盐酸泰乐地平片药代动力学的影响试验（Ib期） 5660-CPK-1002

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关于注册类试验

请教一下，注册类试验一定会有NMPA临床试验批件号/默示许可受理号的吗，为什么有些注册类四期项目让他们提供这个资料，他们说没有的？

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药物临床试验：CTR20211075 | 麻腮风联合减毒活疫苗

...联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的临床试验 评价 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的随机、双盲、对照Ⅳ期 临床试验 BIBP-MMR-2019-01

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药物临床试验：CTR20233616 | 人脐带间充质干细胞膜片

...充质干细胞膜片治疗低射血分数冠心病的安全性和耐受性临床研究 一项单中心、随机、开放标签、空白对照评价人脐带间充质干细胞膜片治疗低射血分数冠心病患者的安全性和耐受性I期临床研究 PR-JDFZ-2021002F

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药物临床试验：CTR20244596 | 人抗凝血酶III

...抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的有效性、安全性以及药代动力学的临床试验 评价人抗凝血酶Ⅲ预防治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的有效性、安全性以及药代动力学的临床试验 SMJT-SY-401-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20244954 | 富马酸卢帕他定口服溶液

...定口服溶液治疗2-11岁儿童过敏性鼻炎的有效性和安全性临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究，评价富马酸卢帕他定口服溶液治疗2-11岁儿童过敏性鼻炎的有效性和安全性 CS1574

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