首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,000 条结果,搜索耗时:0.0217秒
药物临床试验:CTR20241817 | 盐酸地尔硫卓片
...地尔硫卓片人体生物等效性试验 盐酸地尔硫卓片在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉设计空腹及餐后状态下的生物等效性试验 HZYY1-DLZ-24045
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241680 | Frexalimab注射液
...安全性研究 一项在非复发性继发进展型多发性硬化成人
受
试者
中对比 frexalimab(SAR441344)与安慰剂的疗效和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 EFC17504
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液
... 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 一项旨在评估 itepekimab 在COPD
受
试者
中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的长期安全性和耐受性的双盲延长研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234149 | 马来酸曲美布汀片
CTR20234149 | 马来酸曲美布汀片 已完成 慢性胃炎的胃肠道症状(腹痛、恶心、嗳气、腹胀; 肠易激综合征 马来酸曲美布汀片人体生物等效性试验 马来酸曲美布汀片在健康成年
受
试者
中空腹状态下生物等效性试验 QM-QMBT-2346
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片
...物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性
受
试者
中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-016
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242819 | ZX-7101A片
CTR20242819 | ZX-7101A片 进行中-尚未招募 流感 ZX-7101A片儿童无并发症单纯性流感III期临床研究 评价ZX-7101A片在5-11岁儿童无并发症单纯性流感
受
试者
中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 ZX-7101A-210
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242577 | 阿帕他胺片
...胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片(60mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-APTA-2418
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242506 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...氨酸颗粒生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康
受
试者
中空腹/餐后单次口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 2024YLK-BE-YXBG-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片
...湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人
受
试者
中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效应的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232196 | 注射用MK-2140
...多队列研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
受
试者
中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
893
894
895
896
897
898
899
900
901
902
相关搜索
健康受试者
受试
健康受试者试验
受试者筛选期
临床试验健康受试者的要求
受试001 ii
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部