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药物临床试验:CTR20221579 | 瑞基奥仑赛注射液
...袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤 瑞基奥仑赛对比标准二线方案
治疗
复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者:一项随机对照、多中心、开放性、III期研究 瑞基奥仑赛对比标准二线方案
治疗
复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221623 | 伏立康唑片
...唑片 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于
治疗
成人和 2 岁及 2 岁以上儿童 患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230549 | 帕博利珠单抗注射液
...抗注射液 进行中-招募中 食管癌 子研究06B:食管癌联合
治疗
的I/II期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物
治疗
的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合帕博利珠单抗(MK-3475)的I/II期开放性、伞式平台设计研究(KEYMAKER-U...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220428 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
CTR20220428 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂 已完成
治疗
成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎,对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者,主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性
治疗
。 糠酸莫米松鼻喷雾临床终点生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液
...长)平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂(每日给药两次)
治疗
翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月(包括 12 个月的双盲延长)平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂(每日给药两次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231775 | HLX26单抗注射液
...射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 HLX26+斯鲁利单抗+化疗
治疗
晚期非小细胞肺癌的II 期临床研究 一项评估HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)+化疗在既往未接受过
治疗
的晚期非...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗
...迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助
治疗
HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助
治疗
HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂
...特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植
治疗
特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植
治疗
特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片
CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片 已完成 作为完整
治疗
方案用于无抗逆转录病毒
治疗
史,且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230129 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片
...以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子 (VEGF)
治疗
、抗表皮生长因子受体 (EGFR)
治疗
(RAS野生型) 的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人...
CDE
发布于
1年前
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