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药物临床试验:CTR20230853 | KL130008胶囊(新处方)
...开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验
评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床
试验
KL223-
I
-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233339 | TQH2929注射液
...注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验
评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验
TQH2929-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241624 | TQH2929注射液
...注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验
。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ
期
临床
试验
。 TQH2929-
I
-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243717 | KH917注射液
CTR20243717 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次药代动力学和安全性
I
期
临床
试验
在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性的Ⅰ
期
临床
试验
KH917-30101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190053 | GB223
...中-尚未招募 实体瘤骨转移和骨巨细胞瘤 GB223 注射液1
期
临床
试验
评价GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增
I
期
临床
研究 GB223-002;v1.0;2018 年10 月31 日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
无锡市第二人民医院
...字医院、南京医科大学附属无锡第二医院、南通大学无锡
临床
学院、上海复旦大学附属中山医院-无锡二院医疗技术协作中心、中国胸痛中心、国家高级卒中中心、中国神经内镜培训基地(首批)、国家博士后科研工作站、国家...
机构
发布于
10年前
2638 次浏览
药物临床试验:CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 乳腺癌 马来酸吡咯替尼
I
期
临床
人体安全性
试验
单臂、开放、剂量爬坡设计
I
b
期
临床
试验
评估马来酸吡咯替尼治疗HER2阳性晚
期
乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 BLTN-
I
b
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊
I
期
临床
试验
评价磷酸依米他韦胶囊在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性Ⅰ
期
临床
试验
PCD-DDAG181PA-17-001;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170717 | TFZ16胶囊
CTR20170717 | TFZ16胶囊 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中(恢复
期
) TFZ16人体耐受性
I
期
临床
试验
单中心随机双盲安慰剂对照评价TFZ16胶囊在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 YQXF-P
I
-20170529
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221325 | RB0026注射液
...注射液 已完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 RB0026
I
期
临床
试验
一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增
I
期
临床
试验
RYSW-CTP-20211018PK-RB0026
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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