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药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
...73 | QL2108注射液 已完成 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ
期
临床
比对
试验
一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的
I
期
临床
试验
QL...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150001 | 盐酸卡呋色替注射液
...标准治疗的晚
期
实体瘤患者中的耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究 HS-10159-
I
-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250265 | WST03制剂(胶囊)
CTR20250265 | WST03制剂(胶囊) 进行中-尚未招募 细菌性阴道病 WST03制剂(胶囊)
I
期
临床
试验
评价WST03制剂(胶囊)在健康受试者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
研究 SYXX-2024-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗
I
期
临床
试验
重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
I
期
临床
试验
KLWS-V502-01;1.1版
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222447 | GP51801注射液
...口创面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ
期
临床
试验
评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验
NJJQ-51801-Ⅰ01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
...射液 进行中-尚未招募 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ
期
临床
比对
试验
一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的
I
期
临床
试验
QL2...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片 进行中-招募中 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
LC04-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗
I
期
临床
试验
重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
I
期
临床
试验
KLWS-V502-01;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性
I
期
临床
试验
健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS627(两种规格)和PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231936 | HS-10506片
CTR20231936 | HS-10506片 进行中-尚未招募 抑郁症及失眠 HS-10506在健康受试者中的
I
期
临床
研究 在中国健康成人受试者中评估HS-10506的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa
期
临床
试验
HS-10506-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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