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药物临床试验:CTR20130697 | 人参皂苷C-K片
CTR20130697 | 人参皂苷C-K片 进行中-招募完成 抗类风湿性关节炎 人参皂苷C-K片
I
期
临床
试验
人参皂苷C-K片在健康志愿者中的单次给药耐受性及 药动学研究 XY3-
I
-GCK1311A04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160805 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20160805 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 苹果酸法米替尼胶囊药代动力学研究 苹果酸法米替尼在晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
药代动力学
试验
HR-FMTN-
I
-PK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期
临床
试验
一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期
临床
试验
SN-SNA002-2023-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期
临床
试验
一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期
临床
试验
SN-SNA002-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期
临床
试验
一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期
临床
试验
SN-SNA002-2023-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192397 | TQC3564片
... 评价TQC3564在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa
期
临床
试验
评价TQC3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa
期
临床
试验
TQC3564-2019-
I
;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211004 | 四价流感病毒裂解疫苗
...感病毒毒株引起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗
I
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗按不同剂量在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅰ
期
临床
试验
LC202101-LGY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
蚌埠医科大学第一附属医院(蚌埠医学院附属肿瘤医院)
...楼机构办 生物等效性
试验
、药代动力学
试验
、Ⅱ
期
药物
临床
试验
、Ⅲ药物
临床
试验
、Ⅳ药物
临床
试验
、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
GCP机构概况及优势特色介绍:蚌埠医学院第一附属医院从1989年开始从事抗肿瘤新...
机构
发布于
10年前
9324 次浏览
药物临床试验:CTR20200115 | 四价流感病毒裂解疫苗
...本株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗
I
期
临床
试验
方案 四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种安全性的单中心Ⅰ
期
临床
试验
方案 LC201902-LG;3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的
I
期
临床
试验
一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚
期
或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的
I
a/
I
b
期
临床
研究 LB1002-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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