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药物临床试验：CTR20230520 | BAY 2433334片

...班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究 一项在18岁及以上有卒中风险的男性和女性房颤受试者中比较口服FXIa抑制剂asundexian（BAY 2433334）与阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞的有效性和安全性的国际多中...

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药物临床试验：CTR20212042 | GB001重组多肽喷雾剂

...耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 YK2019L01P-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20213413 | 注射用DN1508052-01

...、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103

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药物临床试验：CTR20210029 | 注射用CN201

...（PK）特征与初步有效性的单臂、开放、剂量递增的Ia期临床研究 CN201-101

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药物临床试验：CTR20210029 | 注射用CN201

...（PK）特征与初步有效性的单臂、开放、剂量递增的Ia期临床研究 CN201-101

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药物临床试验：CTR20251645 | HRS9531注射液

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 HRS9531-306

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药物临床试验：CTR20212838 | SHR-1701注射液

...食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临床研究 SHR-1701-III-308

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药物临床试验：CTR20130513 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液，重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液（Alemtuzumab）

...性白血病（CLL） 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床研究 重组抗CD52人源化单抗注射液单药治疗复发难治的慢性淋巴细胞性白血病的多中心、开放性、前瞻性II期临床研究 C004CLLⅡ

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药物临床试验：CTR20131896 | 补肾排毒颗粒

CTR20131896 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性研究 评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭（脾肾两虚、瘀浊阻滞证） 的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 20050125第1版

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药物临床试验：CTR20132248 | 试验药

CTR20132248 | 试验药 进行中-招募完成 慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的PK/PD试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学的临床研究 PEG-IIFNm002

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