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药物临床试验:CTR20221902 | MT2004胶囊
...精性脂肪性肝病 MT2004胶囊健康受试者SAD/MAD剂量爬坡I期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)评估口服MT2004在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学
研究
MT2004-I-C02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
...征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期
临床
试验 YP01001-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243267 | VB15010片
...全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期
临床
研究
VB15010-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251708 | 注射用MK-3120
CTR20251708 | 注射用MK-3120 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价 MK-3120 的安全性和有效性的
研究
(MK-3120-002) 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-3120的安全性和有效性的I/II期开放性
临床
试验 MK-3120-002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231685 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性
研究
磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241701 | 泊沙康唑注射液
...统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性
研究
临床
试验方案 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
研究
YG2404101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照II期
临床
研究
CM310-101109
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250125 | 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...治疗CD19或CD20阳性的复发或难治性大B细胞淋巴瘤的Ib/II期
临床
研究
长期随访
研究
0702-036
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130827 | 苦莪洁阴凝胶
...下注证)的有效性与安全性随机、平行对照、多中心III期
临床
研究
版本号:第一版;版本日期:2012-06-28
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132050 | 胃定康软胶囊
CTR20132050 | 胃定康软胶囊 已完成 用于十二指肠溃疡,症见胃脘疼痛、泛酸、灼热、口苦口干有上述证候者。 评价胃定康软胶囊对健康人体的耐受性和安全性
研究
胃定康软胶囊Ⅰ期
临床
人体耐受性试验 sh-2-001-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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