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药物临床试验:CTR20232320 | 氯甲西泮注射液
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期
临床
试验 评价氯甲西泮注射液用于区域性麻醉手术患者术前镇静抗焦虑治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期
临床
试验 CTS-CO-2557
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232285 | 卡度尼利单抗注射液
...AK117新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II期
临床
研究 卡度尼利单抗联合化疗联合或不联合抗CD47抗体AK117新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II期
临床
研究 AK104-219
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230451 | 谷美替尼片
...后进展驱动基因阴性且伴有MET过表达的非小细胞肺癌III期
临床
研究 一项开放、多中心对比谷美替尼与多西他赛在既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET 过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230409 | NH130枸橼酸盐片
...动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期
临床
研究 评价健康受试者单次口服NH130枸橼酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期
临床
研究 NH130-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222413 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液
...赖型β-地中海贫血 BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的
临床
研究 评价单剂量静脉输注BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的安全性和有效性的1/2期
临床
研究 2022-BRL-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240358 | 巴瑞替尼片
...环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片生物等效性
临床
试验 巴瑞替尼片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-BRTN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240345 | IHS002人脐带间充质干细胞
CTR20240345 | IHS002人脐带间充质干细胞 进行中-尚未招募 烧伤、 糖尿病足溃疡和压疮创面 IHS002HUC-MSC治疗创面的I期
临床
试验 IHS002人脐带间充质干细胞(IHS002HUC-MSC)治疗烧伤创面和慢性创面的I期
临床
试验 LB08-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液
...招募 晚期肝细胞癌患者 PD-1基因定制活化T细胞注射液的
临床
研究 一项评价 PD-1 基因定制活化 T 细胞注射液单次回输治疗肝细胞癌的安全性、耐受性及初步疗效的 Ia 期
临床
研究 KDT-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241950 | DGPR1008注射液
...于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的
临床
I /II期 研究 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的
临床
I /II期 研究 DGPR1008-PCa-I/II-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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