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药物临床试验：CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I期临床研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I 期临床研究 JMT103CN02

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药物临床试验：CTR20211075 | 麻腮风联合减毒活疫苗

...联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的临床试验 评价 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的随机、双盲、对照Ⅳ期 临床试验 BIBP-MMR-2019-01

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药物临床试验：CTR20210935 | 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...关节炎、会厌炎等） 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期临床研究 合成b型流感嗜血杆菌结合疫苗III期临床研究 HBE2019HibⅢ

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药物临床试验：CTR20212318 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...硼替佐米、地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤的Ⅰ期临床试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合硼替佐米、地塞米松治疗复发/难治多发性骨髓瘤的Ⅰ期临床试验 HE071-CSP-023

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药物临床试验：CTR20202452 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...晚期实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的Ib期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的Ib期临床试验 HE071-CSP-017

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药物临床试验：CTR20201995 | 盐酸西替利嗪滴眼液

...的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究 OT-1001

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药物临床试验：CTR20211488 | Faricimab注射液

...中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的扩展临床研究 一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB 临床试验的患者开展的开放性、多中心、扩展研究以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837

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药物临床试验：CTR20210039 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20210039 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募完成 膝骨关节炎 IxCell hUC-MSC-O治疗膝骨关节炎II期临床 IxCell hUC-MSC-O在膝骨关节炎患者中单次给药的多中心、随机、双盲、剂量探索的II期临床研究 LC-MSCOA20002

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药物临床试验：CTR20220581 | 鼻喷流感减毒活疫苗

...流感病毒引起的流行性感冒。 鼻喷流感减毒活疫苗Ⅱ期临床试验 多中心、随机、双盲、阳性对照和安慰剂对照的三臂设计，评价鼻喷流感减毒活疫苗在3~59周岁健康人群中的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 F20210720

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药物临床试验：CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液

...中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III 期临床试验 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III 期临床试验 rHSA 2020-3

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