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药物临床试验:CTR20242944 | SGC001注射液

...性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 S...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243773 | 诺利糖肽注射液

...性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,评价诺利糖肽注射液的有效性和安全性研究——多中心、随机、双盲...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243500 | 注射用HYR-PB21

...拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 评价注射用HYR-PB21用于单侧拇外翻截骨术患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 HYR-PB21-CN-11
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240091 | 注射用CZ1S

...CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲、剂量探索和阳性药对照II期临床试验 ZJCZ-CZ1S-06
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244494 | BGM0504注射液

...疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 一项在饮食和运动血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者中评价BGM0504注射液单药治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 BGM0504-Ⅲ-T2DM-0...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233198 | BGM0504注射液

...PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 BGM0504-II-W...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251419 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)

...下呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)的I期临床试验 评价在18周岁及以上健康人群中接种重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 LYB005/CT-CHN-101
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251216 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊

...胶囊治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的临床研究 评价氯苯唑酸葡胺软胶囊治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病有效性和安全性的单臂、多中心、开放性IV期临床研究 QLG1046-401
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250920 | 玛仕度肽(研发代号IBI362)

...MAFLD)患者中对比玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)受试者中比较玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的III期临床研究(GLORY-3...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250648 | VSA012注射液

...体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床研究 评价VSA012注射液治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征及初步有...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

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