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药物临床试验:CTR20242944 | SGC001注射液

CTR20242944 | SGC001注射液 进行-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC001在国健康成年受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20242643 | NH600001乳状注射液

CTR20242643 | NH600001乳状注射液 进行-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 评估NH600001在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A级)、度肝功能不全(Child-Pugh:B级)和性别、年龄、体重指数(BMI)匹配的肝功能正常的健康受试者的药代...
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药物临床试验:CTR20210814 | Niraparib/Abiraterone Acetate片

CTR20210814 | Niraparib/Abiraterone Acetate片 进行-招募完成 转移性去势敏感性前列腺癌 在携带有害基因突变的转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)受试者验证Niraparib联合醋酸阿比特龙+泼尼松的有效性和安全性研究 在携带有害胚系...
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药物临床试验:CTR20243773 | 诺利糖肽注射液

CTR20243773 | 诺利糖肽注射液 进行-尚未招募 2型糖尿病 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者,评价诺利糖肽注射液的有效性和安全性研究——多心、随机、双盲、安慰剂平...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244494 | BGM0504注射液

CTR20244494 | BGM0504注射液 进行-尚未招募 本品拟用于2型糖尿病患者的治疗。 一项在饮食和运动血糖控制不佳的国2型糖尿病患者评价BGM0504注射液单药治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 一...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250104 | SGB-9768注射液

CTR20250104 | SGB-9768注射液 进行-尚未招募 补体介导的肾脏疾病,包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药SGB-9768注射液在补体介导的肾小球疾病的有效性和安全性的II期研究 评...
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药物临床试验:CTR20220760 | 斯鲁利单抗注射液

CTR20220760 | 斯鲁利单抗注射液 进行-招募完成 局限期小细胞肺癌 HLX10或安慰剂联合化疗同步放疗在局限期小细胞肺癌患者的III期试验 一项比较HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)或安慰剂联合化疗(卡铂-依托泊苷)...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250920 | 玛仕度肽(研发代号IBI362)

CTR20250920 | 玛仕度肽(研发代号IBI362) 进行-尚未招募 超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD) 超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)患者对比玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性临床研究 一项在国超重或...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213006 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20213006 | 阿替利珠单抗注射液 进行-招募完成 非鳞状或鳞状非小细胞肺癌 非小细胞肺癌患者评估阿替利珠单抗疗效及安全性的III期研究 一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者评估阿替...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

上海交通大学医学院附属新华医院(上海市新华红十字医院)

...长直接领导,下设机构办公室,机构办公室负责对各专业进行统一管理、监督和指导,以保证临床试验严格按GCP规范执行。机构人员药物临床试验机构工作受到医院领导高度重视。自2011年9月起,机构办公室成为独立部门,受副...
机构 发布于10年前 5106 次浏览

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